Wat doet MS in mijn leven? Ik stel mijzelf deze vraag niet meer maar ik zie regelmatig artikelen, video’s, afbeeldingen etc voorbij komen waarbij ik denk; hoe ga ik hier mee om? Ik als partner van. Ik als bedenker van een MS community.
Regelmatig richt ik mij tot de grotere MS organisaties en stichtingen met de mededeling dat ik graag wil samenwerken. Dat ik mijn kennis als ‘partner van’ graag wil delen. Ik geloof namelijk dat er nog altijd mensen zijn welke het gewoon ‘even niet weten’. Mensen welke ‘nog niet’ om kunnen gaan met de MS van hun partner. En dat is ook niet erg. Maar ik voel wel enorm dat ik een bijdrage kan leveren. Dat ik iets kan zeggen waardoor de persoon zich iets gehoord voelt…
